Une science dynamique pour améliorer la vie
Nous nous appuyons sur une longue tradition mondiale d’intégration de la science de pointe et des technologies novatrices dans la mise au point de produits et de dispositifs qui répondent aux besoins des patients atteints de maladies difficiles à traiter. Notre engagement de longue date à changer la donne pour les patients et leurs proches alimente notre passion d’investir davantage. En fait, nous consacrons plus de 20 % de nos revenus mondiaux à des investissements continus en recherche et développement dans les domaines de l’oncologie, de l’immuno-oncologie et de l’immunologie.
Notre pipeline mondial n’a jamais été aussi solide, avec plus de 20 projets de développement clinique axés sur de nouveaux médicaments potentiels en oncologie et en immuno-oncologie pour plus de 15 types de tumeurs difficiles à traiter, ainsi que des traitements expérimentaux pour le psoriasis, le lupus, la sclérose en plaques et d’autres maladies auto-immunes.
Découvrez notre pipelineUn aperçu de la recherche et développement
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20
projets en développement clinique
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20 %
des revenus mondiaux sont consacrés à la poursuite de la recherche et développement
POUR EN SAVOIR PLUS, CONSULTEZ LE SITE WEB DU GROUPE EMD
- Notre approche novatrice en matière de recherche et développement
- Nos plateformes en recherche et développement
- Notre engagement envers le partage responsable des données d'essais cliniques
- Nos domaines d’intérêt en recherche et développement
- Notre pipeline
- Notre accent sur les pratiques éthiques en recherche et développement
Notre engagement en faveur des essais cliniques
Nous sommes déterminés à mettre au point de nouveaux médicaments pour les patients touchés par des maladies difficiles à traiter.
Nous croyons que la meilleure façon de respecter cet engagement est de mener des études cliniques qui évaluent le médicament et son innocuité, ce qui peut mener à l’approbation du médicament et à sa mise à disposition du plus grand nombre de patients possible.
De la première administration chez l’homme à la commercialisation, nous menons des études cliniques auxquelles participent des milliers de patients dans le monde entier. Nos équipes fournissent un soutien mondial pour l’obtention des approbations réglementaires, ainsi que pour les initiatives de gestion du cycle de vie et de la post-approbation. Nos activités de développement clinique vont des premières étapes à la gestion complète du développement des essais cliniques de l’organisation. De plus, notre division médicale, qui se concentre sur l’avancement des connaissances scientifiques et médicales, gère les registres et les études de la phase IV.
Comme les études cliniques dépendent de patients volontaires, nous encourageons les patients à envisager de participer à ces dernières. Pour trouver des études qui recrutent activement ou pour en savoir plus sur les nouveaux médicaments expérimentaux mis à l’essai, rendez-vous sur https://health-products.canada.ca/ctdb-bdec/?lang=fre.
Notre engagement à améliorer la diversité et l’inclusion dans les essais cliniques
Comme nous aspirons à changer la vie des patients, nous sommes déterminés à mener des essais cliniques qui représentent diverses populations de patients.
Accès au médicament expérimental à la fin de l’étude
Nous reconnaissons que l’accès au médicament expérimental à la fin d’une étude clinique est souvent nécessaire pour la santé et le bien-être continus des patients qui participent à l’étude. Nous reconnaissons également que l’accès continu peut être une obligation juridique, réglementaire et/ou éthique dans certaines circonstances quant à l’accès au médicament expérimental à la fin de l’étude.
Site Web des essais cliniques de EMD Serono
Les participants aux essais cliniques ont un rôle essentiel à jouer pour aider les scientifiques à trouver de futures options de traitement. Cliquez ici pour accéder au site Web des essais cliniques de EMD Serono à l’intention des patients et des soignants afin d’obtenir des renseignements sur nos essais cliniques et sur le processus global de recherche clinique, élaboré conformément à notre engagement pour la transparence des essais cliniques.
Si vous désirez de plus amples renseignements sur les essais cliniques ou la liste de ces derniers, suivez les liens suivants :
Études parrainées par des chercheurs
Nous croyons également que les études parrainées par des chercheurs jouent un rôle précieux dans le développement de nouveaux médicaments. Nous invitons les chercheurs qualifiés à nous soumettre leurs idées d’études.
Pour les soumissions d’idées, rendez-vous sur startone.vibrantm.com
Programme d’accès spécial
Bien que de nombreux patients puissent avoir accès aux médicaments expérimentaux dans le cadre d’études cliniques, nous comprenons que certains patients puissent ne pas être admissibles ou en mesure de participer à une étude. Dans certaines circonstances, nous pouvons fournir aux patients un accès aux médicaments expérimentaux en dehors du processus d’une étude clinique par l’intermédiaire de notre processus d’accès anticipé. Même si ce type d’accès est généralement connu au Canada sous le nom « accès spécial » par l’intermédiaire du Programme d’accès spécial de Santé Canada, accès anticipé est le terme qu’utilise EMD Serono Canada pour décrire ce type d’accès.
Pour avoir un aperçu du fonctionnement du Programme d’accès spécial de Santé Canada, cliquez ici.
Les médecins peuvent présenter leur demande d’accès anticipé à EMD Serono avant ou en même temps que leur demande auprès de Santé Canada. Pour obtenir des renseignements sur le formulaire Demande d'accès spécial (DAS) de Santé Canada et sur la façon de présenter une demande à ce ministère, cliquez ici
Demande d’accès anticipé à EMD Serono
Si un médecin souhaite demander l’un de nos médicaments expérimentaux pour un patient atteint d’une maladie ou d’une affection grave ou mortelle, il doit envoyer une demande à earlyaccess@emdserono.com.
Le médecin doit au préalable examiner notre Énoncé de position sur l’accès anticipé aux médicaments expérimentaux, PDF disponible ici, qui décrit les cinq principes que nous utilisons pour évaluer toutes les demandes d’accès anticipé.
Nous répondrons aux demandes dans un délai de trois jours ouvrables.