Technischer Mitarbeiter Schwerpunkt Prozessentwicklung IVT

Entfalte das Besondere mit uns!

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.
 

Die AmpTec GmbH ist als unser Tochterunternehmen ein dynamisch wachsendes Biotechnologieunternehmen in Hamburg. Als CDMO verfolgen wir das Ziel, unseren Kunden einen integrierten Service für die Herstellung von mRNA-Produkten anzubieten.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Mitarbeiter (m/w/d) für das IVT Team der Prozessentwicklung in Hamburg.

Ihre Rolle:

Als Technischer Mitarbeiter (m/w/d) unterstützen Sie im Fachbereich Prozessentwicklung IVT das Team maßgeblich dabei, robuste und skalierbare Prozesse zur Herstellung von pharmazeutischen RNA-Wirkstoffen zu entwickeln.

In Ihrer Rolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung und Dokumentation der IVT Experimente. Sie erstellen Arbeitsanweisungen, Herstellprotokolle und Berichte. Im Rahmen der Prozessentwicklung und des Scale-up führen Sie Produktionen im Team im kleinen Maßstab durch. Prozessnahe Analytik führen Sie selbst aus. Die entwickelten Prozesse transferieren Sie nachfolgend in eine interne GMP Produktionseinheit. Sie sind eingebunden in einen Contract Manufacturing Workflow. Ferner unterstützen Sie den Prozess- und Wissenstransfer zu anderen Standorten.

Wer Sie sind:

• Abgeschlossene Ausbildung als BTA / CTA / MTA, Hochschulstudium (z. B. Bachelor im Bereich Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder Chemie etc.) oder vergleichbare Qualifikation
• Sie haben Erfahrung im Bereich der enzymatische Synthese von RNA und deren Aufreinigung und Analyse
• Erfahrung im Bereich PCR, TFF, Chromatographie, Elektrophorese und UV/VIS-Spektroskopie sind von Vorteil
• Sie haben Kenntnisse in der Prozessentwicklung, Scale-up, Scale-down und ggf. der Prozessvalidierung
• Erfahrungen im GMP und Contract Manufacturing Umfeld vorteilhaft
• Sicherer Umgang mit MS Office wie Excel, Word und Power Point
• Selbstständige, gewissenhafte und präzise Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe
• Gute Kommunikationsfähigkeit in mündlicher und schriftlicher Form in englischer und deutscher Sprache

Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!