Qualifizierungsingenieur (all genders)

Posté 23 janv. 2023

Darmstadt, Hessen - Germany

Demander un identifiant 258941

 

Entfalte das Besondere mit uns!
 
Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns großartiges zu erreichen. 
 

Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern – das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.

 


Ihre Aufgabe:

Sie sind im Bereich Engineering & Qualification verantwortlich für die Koordination und Durchführung von Qualifizierungsarbeiten in den Pharma-Produktionsbetrieben am Standort Darmstadt. Hierbei arbeiten Sie eng mit den Projektingenieuren und Betrieben zusammen und unterstützen diese bei der Projektabwicklung. Darüber hinaus übernehmen Sie auch selbständig die gesamte Abwicklung und Leitung kleinerer und mittlerer Projekte. Dabei nutzen Sie ihre fundierten Engineering- und Projektmanagementkenntnisse.

Auf Basis interner sowie nationaler und internationaler cGMP-Richtlinien erarbeiten Sie Qualifizierungsdokumente. Dabei berücksichtigen Sie aktuelle Anforderungen zum Thema Datenintegrität und computerisierte Systeme.

Sie führen selbstständig Qualifizierungen / Routinequalifizierungen (z.B. Temperatur-/Partikelmessungen, etc.) durch und bearbeiten technische Change Controls sowie Deviations und CAPAs mit TrackWise®. Sie erstellen Masterpläne und bereichsspezifische SOPs und unterstützen bei Behördeninspektionen und Audits (auch in englischer Sprache).

 

Ihre Qualifikation:

  • Diplom / B.Sc. / M.Sc. als Ingenieur der Verfahrens-/Pharmazietechnik, Maschinenbau oder vergleichbarer Abschluss
  • Erfahrung in der Arzneimittelherstellung und mit GMP sowie Vertrautheit mit Prozessanalgen der Solida-/Liquidaproduktion sind von Vorteil
  • Vertiefte Kenntnisse in Datenintegrität und Projektmanagement/Engineering
  • Sicheres Auftreten, Teamfähigkeit und Kundenorientierung
  • Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift sowie strukturierte Arbeitsweise und Organisationstalent runden ihr Profi ab. #Inklusion


Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!

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