QC Referent (m/w/d) Solida Labor

Posté 16 nov. 2022

Darmstadt, Hessen - Germany

Demander un identifiant 258438

 

Eine Karriere in unserem Unternehmen ist bereichernd: Unsere rund 60.300 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Electronics die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun.

 

Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern – das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.

 


Ihre Aufgaben:

Als QC Referent (m/w/d) unterstützen Sie den Laborleiter tatkräftig durch die Übernahme von Teilaufgaben bei der fachlichen Leitung eines Freigabelabors unter GMP in der Funktion als Leiter Qualitätskontrolle gem. AMWHV. Sie übernehmen die Verantwortung für die Analysenergebnisse sowie für die Produktfreigaben. Sie bearbeiten Abweichungen und leiten notwendige Maßnahmen ab. Das Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Arbeitsdurchführung liegt ebenso in Ihrem Verantwortungsbereich wie die Erstellung, Bewertung und Freigabe von GMP-Dokumenten wie z.B.: Pläne und Berichte zu Methodenvalidierungen und analytischen Methodentransfers, Gerätequalifizierungen, Prüfvorschriften und SOPs. Aufgaben wie die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des GMP-Status, Reklamationsbearbeitung, das Sicherstellen und Durchführen notwendiger Schulungsmaßnahmen, sowie die Kommunikation mit Schnittstellen und die Unterstützung bei Inspektionen und Audits runden Ihre vielseitige Funktion ab.


Die Stelle ist vorerst auf 2 Jahre befristet.

 

Ihre Qualifikationen:

  • Approbation als Apotheker oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium
  • Mind. 2-jährige Berufspraxis in der pharmazeutischen Analytik wünschenswert
  • Erfahrung in der Einhaltung von QM- und GMP-Regularien
  • Technisches Verständnis und IT-Kenntnisse
  • Flexibilität und Belastbarkeit, Führungs- und Sozialkompetenz sowie interdisziplinäre und lösungsorientierte Denkweise, sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

    Was wir bieten: Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen.Wir begrüßen Vielfalt in all ihren Facetten. In ihr sehen wir die Triebfeder für Leistung, Innovationen und menschlichen Fortschritt. Wir übernehmen Verantwortung für unsere Kunden, Patienten und unsere vielschichtige Belegschaft. Diese Vielfalt stärkt unsere Führungsrolle in Wissenschaft und Technologie.Wir wollen Teilhabe und Chancen für alle schaffen und Sie darin bestärken, Ihre Ambitionen zu verwirklichen. Unsere breit gefächerten Geschäftsbereiche eröffnen Ihnen zahlreiche Möglichkeiten der beruflichen Weiterentwicklung, um neue Horizonte zu erschließen.Werden Sie Teil unserer Gemeinschaft und gestalten Sie mit uns eine inklusive Kultur, in der sich alle zugehörig fühlen, die für Millionen Menschen Entscheidendes bewirkt und allen die Möglichkeit gibt, ihrer Neugier zu entfalten!

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