Head of Process Development CDMO (all genders)

Posté 25 janv. 2022

Hamburg, Hamburg - Deutschland

Demander un identifiant 237141

Détails

 

Eine Karriere in unserem Unternehmen ist bereichernd: Unsere rund 58.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Electronics die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun.

 


Die AmpTec GmbH ist als Tochterunternehmen unserer Unternehmensgruppe ein dynamisch wachsendes Biotechnologieunternehmen in Hamburg. Unternehmensziel ist die Herstellung von Produkten für die molekularbiologische Diagnostik (gem. den Richtlinien für Medizinprodukte), sowie von mRNA-Produkten für die personalisierte Medizin und Immuntherapie (gem. GMP-Richtlinien). Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem engagierten Team.

 

Ihre Aufgabe:

  • Aufgabe: Führen einer Organisation, welche im Kundenauftrag für die Entwicklung robuster und skalierbarer Prozesse zur Herstellung von pharmazeutischen RNA Wirkstoffen entlang definierter Zeitlinien und Meilensteine verantwortlich ist. Die entwickelten Prozesse sind nach der Entwicklung in eine interne GMP API Operations Einheit zu transferieren.
    Die zu leitende Prozessentwicklungs Organisation umfasst Manager und Experten aus verschiedenen Unit Operations des RNA Herstellprozesses.
  • Die kontinuierliche Weiterentwicklung der Organisation und der Mitarbeiter*innen ist ein wichtiges Element der Aufgabe.
  • Die Einbindung in einen Contract Manaufacturing Workflow und die Kommunikation mit internen Schnittstellenpartnern und Kunden macht ihnen Freude.
  • Sie übernehmen die Verantwortung für die Sicherheit in dem Zuständigkeitsbereich.
  • Die kontinuierliche Weiterentwicklung eines differenzierten technischen Kundenangebotes in enger Absprache mit Marketing und Sales Funktionen ist im Aufgabenbereich.

 

Ihr Profil:

  • Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung biotechnologischer Prozesse und deren Transfer in ein GMP API Produktions-Umfeld, vorzugsweise mRNA und/oder pharmazeutische Proteine
  • Ausbildung: abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bio-Verfahrenstechnik, Chemie, Biologie oder vergleichbares, Promotion erwünscht, Erfahrung in einem CDMO biopharmazeutischen Umfeld erwünscht
  • DoE, CPP, CQA, PAR, NOR, DSp sind geläufige Begrifflichkeiten und werden umfassend, sicher und zielführend angewendet
  • Fundierte Expertise in insbesondere in Biochromatographie und Filtration (TFF, UF, DF, Sterilfiltration), sowie in in-vitro Transskription werden erwartet
  • Exzellente Kommunikation in englischer und deutscher Sprache

 


 

Was wir bieten: Bei uns haben Sie unendliche Möglichkeiten, neue Pfade zu betreten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen – egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf!

 

Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf https://jobs.vibrantm.com

 

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