Ingénieur validation de bioprocédés (F/H)

Posté 07 déc. 2021

Martillac, Gironde - France

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Détails

 

Une carrière chez nous, c’est un parcours continu de découvertes : nos quelque 58 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

 


Votre rôle : 

Rattaché(e) au manager DSP au sein du Département de Validation de Procédé Life Sciences, vous serez le/la référent(e) scientifique des projets clients qui vous seront confiés.

 

Vous aurez la charge des activités laboratoires, de l’implémentation du projet (assurer l’approvisionnement adapté des matières premières, planification, bon fonctionnement des équipements) à la réalisation des expériences. Vous participerez de plus au suivi et à la résolution des déviations et effectuerez la revue ainsi que l’analyse statistique des données générées.

Vous aurez également la charge de la partie documentaire avec la rédaction de protocoles et de rapports associés au projet.

Vous veillerez à la traçabilité des données et à la qualité du travail délivrée ainsi qu’à la bonne communication au sein de l’équipe et auprès des autres services.

 

En tant que référent projet, vous assurerez la communication sur le suivi des projets auprès de la Core team et des clients. Vous serez force de proposition technique et scientifique pour la résolution de problèmes.

 

Vous serez par ailleurs amené à collaborer avec nos équipes des deux autres sites situés aux US et en Chine pour le partage des connaissances et l’harmonisation des pratiques.

 

Le poste est basé à Martillac (33)

 

Qui vous êtes :

  • Diplôme d'ingénieur / Bac +5 ou plus en biochimie, biologie ou biotechnologie
  • Expérience requise d'au moins 3 ans en procédés de purification de protéine recombinante, idéalement en milieu industriel pharmaceutique
  • Expérience en validation de procédé
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Laboratoire et de Fabrication (GLP / GMP)
  • Très bon niveau d’anglais (minimum B2) et de français à l’oral comme l’écrit
  • Des connaissances approfondies dans au moins l’un des domaines suivants seront particulièrement appréciées : DSP/ Validation de Procédé / DoE (Design Expert) / Analyses statistiques (jmp) 

 

Ce que nous vous offrons : Chez nous, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

 

Envie d'en savoir plus ? Envoyez-nous votre candidature et recherchez d’autres informations sur https://jobs.vibrantm.com

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