Jefe de Control de Calidad

Aplica tu Magia con nosotros
 
¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.

TAREAS Y RESPONSABILIDADES CLAVES: 

• Control de Calidad: Asegurar que el control de calidad de los materiales, productos semiterminados y productos terminados se realice de acuerdo con las especificaciones aprobadas y siguiendo los procedimientos establecidos; incluyendo los procedimientos de muestreo y gestión de contramuestras para los productos comercializados en Uruguay.

• Especificaciones: Generar y/o supervisar la elaboración de las especificaciones de materiales y productos conforme a los estándares regulatorios y de la compañía.

• Métodos Analíticos: Generar y/o supervisar la elaboración de métodos y procedimientos necesarios para realizar el control de calidad. Gestionar con los sitios de manufactura los métodos analíticos e información requerida para la realización del re-análisis local (productos comercializados en Uruguay) y brindar soporte para la transferencia a los laboratorios externos. Gestionar la obtención de estándares analíticos o muestras de referencia.

• Equipos: velar por el correcto mantenimiento (incluyendo verificaciones, calibraciones, calificaciones) y uso de los equipos del sector.

• KPIs: Monitorear en forma continua y reportar mensualmente al Gerente de Calidad los KPI (Indicadores de Nivel de Desempeño) relacionados con Control de Calidad.

• Sistema de Calidad: Evaluar e investigar cualquier reclamo, desviación u observación relacionada con sus responsabilidades. Establecer e implementar cualquier CAPA (Acción Correctiva y Preventiva) que corresponda.

• Otras actividades de Sistemas de Calidad: Realizar las tareas que permitan mantener un adecuado status de los Sistemas de Calidad de ATUSA desde el área de Control de Calidad.

• Proveedores de Material de Empaque: Trabajar en colaboración con los proveedores de materiales de empaque para garantizar su apego a los requisitos de calidad de materiales establecidos por la organización.

• Proyectos: Participar en proyectos especiales de Merck tales como proyectos del área de Operational Excellence, entre otros. Liderar la implementación de proyectos en el sector.

• Gestión de Recursos Humanos: Realizar el seguimiento del plan de capacitación inicial y continua del personal del departamento. Capacitar con respecto a los nuevos procedimientos, especificaciones e instrucciones de trabajo, incluyendo la aplicación y los principios de GMP. Promover las metas y valores de la compañía en su equipo de trabajo, determinar objetivos y planes de desarrollo para cada uno de sus integrantes, proveer recursos, desarrollar y motivar al equipo al cumplimiento de los objetivos establecidos.
• EHS: Asegurar que los colaboradores de su sector cumplan con el correcto y permanente uso de los Equipos de Protección Personal (EPP), herramientas y equipo de trabajo, vestimenta de acuerdo con el área de trabajo y acceso a áreas controladas, según los documentos vigentes. Participar activamente de las actividades relacionadas con EHS y de la Brigada de Emergencia en caso de ser convocada para dar soporte al equipo.

PERFIL DEL CANDIDATO: 

EDUCACIÓN: 

• Título universitario en Químico Farmacéutica o Bioquímico Clínico o Ingeniero en Química o Ingeniero en Biotecnología es excluyente.
• Título de Gestión de la Calidad, es deseable.

EXPERIENCIA PROFESIONAL: 

• Experiencia en cargos similares es deseable.
• Experiencia en la Industria Farmacéutica es deseable.

APTITUDES:

IDIOMAS: 

• Español fluido oral y escrito, es excluyente.
• Inglés fluido oral y escrito, es excluyente.

INFORMÁTICA:

• Operador PC. Manejo completo de MS Office, es excluyente.
• SAP, es deseable.

OTRAS: 

• Colaborativo
• Empoderador
• Orientado al Futuro
• Innovador
• Orientado a resultados
• Decidido

​​​​​​​​​​​​​​FUNCIONAL: Conocimiento de los estándares de GMP locales vigentes es excluyente.

Esto es lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas con distintas procedencias, perspectivas y experiencias vitales. Celebramos la diversidad en todas sus dimensiones, porque creemos que impulsa la excelencia y la innovación, las cuales son indispensables para mejorar nuestra capacidad de liderazgo en ciencia y tecnología. Abrir puertas y oportunidades es nuestro compromiso para que todo el mundo crezca y se desarrolle a su propio ritmo. Acompáñanos a crear una cultura de inclusión y pertenencia con impacto en millones de personas y que nos empodera a aplicar la magia y abanderar el progreso humano.

Envíanos tu solicitud ahora mismo y sé parte tú también de este equipo tan diverso.