Lab-Technician Qualitätskontrolle mRNA-Herstellung (m/w/d)

Posted 14 Oct 2022

Hamburg, Hamburg - Germany

Req Id 257217

 

Eine Karriere in unserem Unternehmen ist bereichernd: Unsere rund 60.300 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Electronics die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun.

 


Die AmpTec GmbH ist als unser Tochterunternehmen ein dynamisch wachsendes Biotechnologieunternehmen in Hamburg. Als CDMO verfolgen wir das Ziel, unseren Kunden einen integrierten Service für die Herstellung von mRNA-Produkten anzubieten.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Lab-Technician in Hamburg. Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungsperspektiven in einem engagierten Team.

 

Ihre Rolle:

 

In Ihrer Rolle als Lab-Technician sind Sie maßgeblich für die Durchführung biochemischer und physikalischer Analytik von Rohstoffen, Hilfsstoffen und APIs im Zusammenhang der mRNA-Herstellung verantwortlich. Ferner begleiten Sie Musterzüge von Rohmaterialien und weiteren chemischen Hilfsstoffen. Die Sicherstellung einer GMP-gerechten Dokumentation und Unterstützung der Methodenvalidierung durch Zusammenarbeit mit fachlichen Experten gehören ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich. Weitere Tätigkeitsfelder beinhalten die Optimierung modernster Analysemethoden in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen und das Handling von Rückstellmustern, Kontrolle von GMP Dokumentationen, Bearbeitung von OOX Untersuchungen und Abweichungen. Außerdem sind Sie für die Erstellung von Prüfmethoden, SOP’s und Bedienungsanleitungen zuständig.

 

Wer Sie sind: 

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent (CTA), Biologielaborant, Biologisch-technischer Assistent (BTA), Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d) oder vergleichbar

  • Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) sowie Kenntnisse und Erfahrungen in der (bio)chemischen Analytik von Arzneimitteln oder artverwandten Stoffen

  • Erfahrung im Umgang mit HPLC-basierten Methoden stellt eine Grundvoraussetzung dar

  • Möglichst Kenntnisse und Erfahrungen in den analytischen Methoden der Photometrie, Kapillarelektrophorese (CE), Arzneibuch Methoden (Ph. Eur.)

  • Sichere Anwenderkenntnisse in MS Office

  • Sehr gute Deutsch- und möglichst Englischkenntnisse in Wort und Schrift

  • Strukturierte und terminorientierte Arbeitsweise, hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität, rasche Auffassungsgabe, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit

 

 


 

Was wir bieten: Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen.Wir begrüßen Vielfalt in all ihren Facetten. In ihr sehen wir die Triebfeder für Leistung, Innovationen und menschlichen Fortschritt. Wir übernehmen Verantwortung für unsere Kunden, Patienten und unsere vielschichtige Belegschaft. Diese Vielfalt stärkt unsere Führungsrolle in Wissenschaft und Technologie.Wir wollen Teilhabe und Chancen für alle schaffen und Sie darin bestärken, Ihre Ambitionen zu verwirklichen. Unsere breit gefächerten Geschäftsbereiche eröffnen Ihnen zahlreiche Möglichkeiten der beruflichen Weiterentwicklung, um neue Horizonte zu erschließen.Werden Sie Teil unserer Gemeinschaft und gestalten Sie mit uns eine inklusive Kultur, in der sich alle zugehörig fühlen, die für Millionen Menschen Entscheidendes bewirkt und allen die Möglichkeit gibt, ihrer Neugier zu entfalten!
 

 

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