Praktikant Regulatory Affairs für Allergopharma GmbH & Co.KG (m/w/divers)

Posted 06 Jun 2019

Hamburg/Reinbek, Schleswig-Holstein - Germany

Req Id 193246

Details

 

Unsere 51.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Performance Materials die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun.



Wir sind ein dynamisch wachsendes, international tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Reinbek bei Hamburg. Innerhalb der weltweit operierenden Pharma-, Chemie- und Life Science-Gruppe der Merck KGaA, Darmstadt, Germany, haben wir uns mit großem Erfolg auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnostik und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert. Auf dem Gebiet der spezifischen Immuntherapie gehören wir zu den führenden Pharmaunternehmen.


Ihre Rolle: Seien Sie vom ersten Tag ein Teil unseres Teams und erhalten Sie die Möglichkeit, vielseitige sowie interessante Aufgaben eigenverantwortlich zu übernehmen und so wertvolle Praxiserfahrung in der Pharmaindustrie zu sammeln. Sie lernen das Regulatory Data Management System kennen und übernehmen die Dateneingabe. Weiterhin unterstützen Sie das Team im Publishen von Dossiers und in der Erstellung von eCTDs. Darüber hinaus arbeiten Sie bei der Datenpflege inkl. Nachverfolgung sowie bei der Archivierung von Zulassungsunterlagen und Dossiers mit. Hierbei lernen Sie wichtige Zulassungsprozesse kennen. Auch die allgemeine Unterstützung des Zulassungsteams bei jeglichen Fragestellungen oder bei Projekten gehören zu Ihrem Aufgabenfeld. Damit erhalten Sie die Möglichkeit neue Kenntnisse zu sammeln und Wissen zu vertiefen.

Wer Sie sind:

  • Student zum medizinischen Dokumentar, Informationsmanagement (Health Care) oder ein vergleichbares Studium, mindestens drei abgeschlossene Semester
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Eine eigenverantwortliche, zuverlässige als auch selbstständige Arbeitsweise
  • Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Erste Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs sind von Vorteil


Was wir bieten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen – egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf!

Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf https://jobs.vibrantm.com.

 

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