Wissenschaftlicher Mitarbeiter für Allergopharma GmbH & Co. KG - befristet für 3 Jahre (m/w/divers)

Posted 16 May 2019

Hamburg/Reinbek, Schleswig-Holstein - Germany

Req Id 192349

Details

 

Unsere 51.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Performance Materials die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun.



Wir sind ein dynamisch wachsendes, international tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Reinbek bei Hamburg. Innerhalb der weltweit operierenden Pharma-, Chemie- und Life Science-Gruppe der Merck KGaA, Darmstadt, Germany, haben wir uns mit großem Erfolg auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnostik und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert. Auf dem Gebiet der spezifischen Immuntherapie gehören wir zu den führenden Pharmaunternehmen.

 

Ihre Rolle: In dieser Funktion implementieren und optimieren Sie Prüfmethoden in der Qualitätskontrolle mit dem Schwerpunkt immunchemischer Assays (z.B. ELISA). Sie erstellen Risikobewertungen, Dokumente für die Qualitätskontrolle und arbeiten mit internen und externen Partnern zusammen. Zur Aufgabe gehört die Koordination, der Transfer, die Optimierung und Validierung von Mikrotiterplatten basierten Assays im GMP-Bereich und die Versuchsauswertung und Erstellung von Berichten in deutscher und englischer Sprache, z.B. für Zulassungsdossiers.

 

Wer Sie sind:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Life Science, Biologie, Biochemie oder Pharmazie, oder mehrjährige Erfahrung in der Immunassay Entwicklung und Herstellung
  • Berufserfahrung im GMP/GxP- oder In-Vitro Diagnostika-Umfeld; wünschenswert sind Erfahrungen im Schreiben von zulassungsrelevanten Dokumenten (z.B. CMC-Dokumenten)
  • Praktische Erfahrungen in der Durchführung und Auswertung von Immuno-Assays (ELISA) und der Charakterisierung von Assay-Komponenten, z.B. monoklonale Antikörper
  • Erste Führungserfahrungen wären von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit MS Office Produkten und idealerweise Kenntnisse in der Anwendung von Software zur Auswertung von Bioassays (z.B. PLA) sowie statistische Auswertungssoftware (z.B. Minitab, SigmaPlot)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift


Was wir bieten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen – egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf!

Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf https://jobs.vibrantm.com.

 

 

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