Process Engineer Wirkstoffherstellung für Allergopharma & GmbH & Co. KG (m/w/divers)

Posted 30 Apr 2019

Hamburg/Reinbek, Schleswig-Holstein - Germany

Req Id 191602

Details

 

Unsere 51.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Performance Materials die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun.



Wir sind ein dynamisch wachsendes, international tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Reinbek bei Hamburg. Innerhalb der weltweit operierenden Pharma-, Chemie- und Life Science-Gruppe der Merck KGaA, Darmstadt, Germany haben wir uns mit großem Erfolg auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnostik und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert. Auf dem Gebiet der spezifischen Immuntherapie gehören wir zu den führenden Pharmaunternehmen.

 

Ihre Rolle: In dieser Funktion sind Sie Know-how-Träger im Bereich der Wirkstoffherstellung und fachlicher Berater des Abteilungsleiters (LdH) und der Gruppenleiter (GRL). Sie koordinieren alle Themen und Projekte, die außerhalb des normalen Tagesgeschäfts im Bereich anfallen. Die Abstimmung erfolgt primär mit dem verantwortlichen LdH und dem Leiter PE. In Ihrer Rolle sind Sie Ansprechpartner für die einzelnen Bereiche Qualitätskontrolle, Qualitätssysteme, Research & Development, Regulatory Affairs und Technik. Weiterhin analysieren Sie bestehende Prozesse (end-to-end) und zeigen Verbesserungspotentiale für mehr Effizienz, Kostenverringerung, eine verbesserte Compliance und die Gewährleistung der permanenten Lieferfähigkeit auf. Dazu gehören auch die Koordination und Leitung von Projekten. Hierbei liegt der Fokus auf Produktionsprozessen inkl. flankierende Geschäftsprozesse. Sobald Prozessabweichungen oder Prozess-Schwankungen vorliegen, kümmern Sie sich um das Trouble Shooting. Bei der Entwicklung und Implementierung von CAPA wirken Sie mit und sind ein zuverlässiger Ansprechpartner.

 

Wer Sie sind:

  • Abgeschlossenes Studium (Diplom, Master) der Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Pharmazie o.ä.
  • Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Erfahrung in der Leitung von kleinen Projekten erwünscht
  • Lean Six Sigma Qualifikation erwünscht
  • Gute MS Office Kenntnisse und Statistiksoftware, z.B. Minitab
  • Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
  • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, ausgeprägte Kommunikations-, Organisations- und Teamfähigkeiten

 

 



Was wir bieten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen – egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf!

Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf https://jobs.vibrantm.com.

 

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